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高通量分析反相色谱柱

反相是应用最广的HPLC保留方式,但极性很大的化合物常常不能充分保留在低百分比有机相中,甚至不能保留在100%含水流动相中。对于含有相同组分的样品,正相洗脱顺序与RPC中的洗脱顺序正好相反。尽管正相LC在传统上采用非极性有机流动相和硅固定相,但如今,多数正相分离法均采用含水有机流动相和极性较强的键合固定相。该HPLC方式目前普遍称为HILIC,即亲水作用色谱法。 如果采用强极性键合相(如TSKgel Amide-80),正相或亲水作用色谱法(HILIC;见参考资料)可改善极性化合物的保留行为,其保留机理是使用乙腈与乙酸铵缓冲液的混合流动相。与反相保留行为相反,在HILIC中,通过增加乙腈百分比可更长时间地保留样品中的极性成分。

阳离子交换色谱柱

阳离子交换色谱法采用含有硫离子的强阳离子或含有羧甲基(CM)官能团的弱阳离子交换剂。抗衡离子(常为 Na+)维持电中性。 在离子交换色谱法中,流动相缓冲剂的 pH 值必须在电荷分子 pI 值或 pKa 值与固定相上电荷基团的 pKa 值之间。例如,在阳离子交换色谱法中, pI 值为 8.2 的分子在 pH 6.0 的流动相缓冲剂中溶解,同时固定相 pKa 值为 1.2。

阴离子交换色谱柱

阴离子交换色谱法采用含有季铵离子的强阴离子或采用具有叔胺或仲胺官能团(如DEAE,即二乙氨乙基)的弱阴离子交换剂。抗衡离子(常为 Cl- )维持电中性。 在离子交换色谱法中,流动相缓冲剂的pH 值必须在电荷分子 pI 值或 pKa 值与固定相上电荷基团 pKa 值之间。例如,在阴离子交换色谱法中, pI 值为 6.8 的分子在 pH 值为 8.0 的流动相缓冲液中解离,同时固定相 pKa 为 10.3。

疏水作用色谱柱

在疏水作用色谱法(HIC)中,弱非极性固定相与高浓度的盐的水溶液同时使用。该方法主要通过减少盐的浓度来分离蛋白。 在反相色谱中,蛋白通过与填料上烷基或芳基相互作用保留下来。 不同于反相色谱,在疏水反应色谱中上述官能团的密度较低,且蛋白分子只在一个或少数几个位置上吸附。 盐浓度较高时会产生吸附作用,但若加入低百分比浓度的有机溶剂降低盐浓度,则会产生脱附作用。 尽管二者均以疏水作用为基础,但HIC分离的选择性明显不同于反相LC。 相对于RPC,HIC的最高容量较低,但其优势在于:流动相条件(主要是含水流动相)通常不会破坏高阶蛋白质结构。

亲和色谱柱

亲和色谱法(AFC)分离是通过键合在填料上的配基与酶或其它生物分子发生生物亲和作用来完成的。 几乎所有生物分子都能根据其化学或物理结构与之相应的配基之间发生特异性相互作用来进行提纯。它们通常为抗原与抗体、酶与辅酶、糖类与凝集素。因为通过与蛋白质发生的特异性相互作用来完成分离或提纯,因此亲和色谱法有别于反相或离子交换色谱法。

阳离子色谱柱

TSKgel SuperIC-Cation HS II 为超高速阳离子分析用色谱柱。TSKgel SuperIC-CR 为高性能阳离子分析用色谱柱。TSKgel IC-Cation I/II HR 为阳离子分析用色谱柱。TSKgel IC-Cation 为阳离子分析用色谱柱。TSKgel IC-Cation-SW 为阳离子分析用色谱柱。TSKgel SuperIC-A/C 是阴离子陰、阳离子同时分析用色谱柱。

阴离子色谱柱

TSKgel SuperIC-Anion HS 是超高速阴离子分析用色谱柱。TSKgel SuperIC-AZ 为高性能阴离子分析用色谱柱。TSKgel SuperIC-Anion 为阴离子分析用色谱柱。TSKgel SuperIC-AP 为高性能阴离子分析用色谱柱。TSKgel IC-Anion-PWXL 为阴离子分析用色谱柱。TSKgel IC-Anion-PW 为阴离子分析用色谱柱。TSKgel IC-Anion-SW 为阴离子分析用色谱柱。

SkillPak预装柱

SkillPak 1mL和5mL预装柱要用于快速实现纯化方法的开发及优化、填料的筛选以及样品的少量制备。

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